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聚乙二醇(PEG)選型指南

2022-10-26

聚乙二醇(PEG)選型指南

 

什么是聚乙二醇?

聚乙二醇(PEG)是一種合成的、親水的、具有生物相容性的聚合物,被廣泛用于生物醫(yī)學及其他各大領域。PEG是通過環(huán)氧乙烷開環(huán)聚合得到的,具有分子量范圍廣、分布寬的特性,通過特定的dPEG?試劑則能夠獲得具有單一特定分子量的聚合物。PEG 可經(jīng)人工設計,被合成為線型、支化型、Y型或多臂等不同的幾何形狀,通過用多種反應性官能端基取代末端羥基端基來激活,從而實現(xiàn)交聯(lián)和共軛化學。

圖1: 聚乙二醇(PEG)結構式

 

如何使用聚乙二醇(PEG)?

PEG 是一種無毒、經(jīng) FDA 批準、非免疫原性的高分子聚合物,被廣泛應用于生物醫(yī)學領域,包括生物偶聯(lián)1、藥物遞送2,3、表面功能化4和組織工程5等。PEG 的生物偶聯(lián)(也稱為 PEG 化)是指藥物靶標(例如:肽、蛋白質(zhì)或寡核苷酸)與 PEG 的共價偶聯(lián),用于優(yōu)化藥代動力學特性6。而在藥物遞送中,PEG則可用作抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)的連接載體7或作為納米顆粒的表面修飾物以改善全身給藥作用機制6。PEG水凝膠是一種在水中能溶脹的三維聚合物網(wǎng)絡,可防止蛋白質(zhì)粘附,抵御生物降解8,往往通過交聯(lián)反應性的PEG端基合成,通常被用于組織工程和藥物遞送中。

 

為你的應用研究尋找合適的PEG

在選擇用于生物偶聯(lián)、藥物遞送和組織工程研究的PEG時,需要考慮以下四個方面:

功能性

1,單功能的PEG包含單個化學反應末端,可用作PEG化、表面接枝和納米顆粒涂層。

2,含有兩個反應端的聚乙二醇,可具有相同的(同雙官能團聚乙二醇)或不同的(異雙官能團聚乙二醇)反應基團,在水凝膠的共軛和交聯(lián)中起到了很大的作用。

 

聚合物幾何結構

1,線型PEG常用于聚乙二醇化、生物偶聯(lián)和交聯(lián)。

2,多臂PEG(4-、6-、8-臂等)可以交聯(lián)制備水凝膠或支架,用于藥物遞送或組織工程。

3,Y型PEG通常用于聚乙二醇化,因其分支結構可提高聚合物在體內(nèi)的穩(wěn)定性。

 

反應性

1,共價反應:具有活性端基的聚乙二醇,如n-羥基琥珀酰亞胺酯、硫醇或羧基,可以通過共價反應連接到相應的官能團上。不同官能團之間反應的選擇性決定了每個PEG分子的連接方式和聚合度。

2,點擊化學反應:需要具有疊氮化物或炔烴反應基團的聚乙二醇,是一種用于偶聯(lián)或水凝膠形成的快速、具有選擇性和生物正交的方法。

3,在溫和的反應條件下,使用丙烯酸酯封端的聚乙二醇可以實現(xiàn)快速聚合和光引發(fā)聚合。

 

分子量

1,生物偶聯(lián):分子量≥5 kDa的PEG通常用于小分子、siRNA和多肽的偶聯(lián),而低分子量PEG(≤5 kDa)則常用于蛋白質(zhì)的聚乙二醇化。

2,分子量<40 kDa的PEG可以被用來實現(xiàn)表面共軛和交聯(lián)。

3,水凝膠的形成:PEG的分子量會影響水凝膠的空隙大小和力學性能,而制備水凝膠通常會使用分子量≥5 kDa的PEG。

 

下表列出了常見的官能團及其對應的可反應基團:

官能團

 

 

可反應基團

 

 

氨基

 

 

(-NH2)

 

 

NHS(N-羥基琥珀酰亞胺)

 

 

異氰酸酯

 

 

碳二亞胺

 

 

醛基

 

 

磺?;?/p>

 

 

酰基疊氮化物

 

 

 

 

 

 

碳酸鹽

 

 

環(huán)氧基

 

 

氟苯

 

 

氟苯基

 

 

 

 

 

亞胺酯

 

 

 

 

巰基

 

 

(-SH)

 

 

馬來酰亞胺

 

 

鹵代乙?;?/p>

 

 

碘乙酰

 

 

二硫化吡啶

 

 

乙烯基砜

 

 

 

 

 

羧基

 

 

(-COOH)

 

 

胺類

 

 

 

 

 

 

 

 

醛基

 

 

(-CHO)

 

 

酰肼

 

 

烷氧基胺

 

 

 

 

 

 

參考文獻

 

 

1. Hermanson GT. 2013. Bioconjugate Techniques. Burlington, Elsevier Science.

 

 

2. Translating Polymer Science for Drug Delivery; PDDT. 2015. Translating Polymer Science for Drug Delivery. Aldrich Materials Science: Milwaukee, WI,.

 

 

3. Parveen S, Sahoo SK. 2011. Long circulating chitosan/PEG blended PLGA nanoparticle for tumor drug delivery. European Journal of Pharmacology. 670(2-3): 372-383. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejphar.2011.09.023

 

 

4. Manson J, Kumar D, Meenan BJ, Dixon D. 2011. Erratum to: Polyethylene glycol functionalized gold nanoparticles: the influence of capping density on stability in various media. Gold Bull. 44(3):195-196. http://dx.doi.org/10.1007/s13404-011-0023-8

 

 

5. Fairbanks BD, Schwartz MP, Bowman CN, Anseth KS. 2009. Photoinitiated polymerization of PEG-diacrylate with lithium phenyl-2,4,6-trimethylbenzoylphosphinate: polymerization rate and cytocompatibility. Biomaterials. 30(35):6702-6707. http://dx.doi.org/10.1016/j.biomaterials.2009.08.055

 

 

6. Suk JS, Xu Q, Kim N, Hanes J, Ensign LM. 2016. PEGylation as a strategy for improving nanoparticle-based drug and gene delivery. Advanced Drug Delivery Reviews. 9928-51. http://dx.doi.org/10.1016/j.addr.2015.09.012

 

 

7. Jain N, Smith SW, Ghone S, Tomczuk B. 2015. Current ADC Linker Chemistry. Pharm Res. 32(11):3526-3540. http://dx.doi.org/10.1007/s11095-015-1657-7

 

 

 

8. Hoffman AS. 2002. Adv. Drug Deliv. Rev.. 54(1), 3-12.

 

 

 

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